******医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：

一、项目概况

科室	项目名称	数量	单位	预算单价（万元）	院区	备注
急诊科	便携式肌电图与诱发电位仪	1	套	35	桃源
急诊科	无线式脑血氧监测头带	3	套	7	桃源
急诊科	彩色超声诊断系统	1	套	28	桃源

二、报名要求

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件（PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效）发至邮箱******，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称，邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、设备厂家、设备型号（请按照注册证填写）；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。

邮件标题格式参考：挂网日期-急诊科-公司名-报名项目名称。

邮件正文格式要求示例：

项目名称：XXXXX

报名公司名称：XXXXX

联系人：张三，******234

电子邮箱：******

设备厂家：XXX

设备型号：XXXXX

如同一家公司报名该项目里多个设备的，请将报名材料做成一份，谢谢！

2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证、产品备案证明等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

******医院失信供应商“黑名单”管理。

5. 不符合以上条件或未按以上要求提供报名材料的、材料模糊不清无法分辨的，报名一律无效。

******医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条******医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

******医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；

******医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

******医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

******医院认定的其他失信行为。

第六条******医院所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名邮箱

报名时间：2025年6月6日-2025年6月12日

报名咨询邮箱：****** ******医院报名邮箱较多，请供应商注意不要投递错误，投递错误报名无效）

7. 议价时间将通过邮件进行通知，不会通过电话通知，请报名公司自行留意。

三、各有关供应商、专业人员等若认为本项目技术参数存在唯一性（倾向性）或排他性等问题，可在报名时间内递交参数意见函电子版，以便我院完善项目技术参数。

意见函材料要求（提交电子版意见函）：

（1）加盖公司公章的意见说明材料1份，意见说明材料应包含意见函和修改建议（加盖公章）、企业营业执照（或事业单位法人证书）副本复印件（加盖公章）、授权委托书原件（加盖公章）、经办人身份证原件及复印件（加盖公章）。意见函应注明联系人和联系方式。

（2）邮件标题请注明XXX公告标题XXX科室xxx设备名称项目意见函，请将所有文件扫描成一个pdf，电子版意见说明材料投递邮箱：****** 

（3）逾期送达、匿名送达以及其他不符合上述条件的意见函件不予受理。

 

四、院内现场议价文件要求

1.议价文件一式八份，加盖公章有效。

2.产品报价表，包含产品名称、制造商、品牌规格型号、供货数量及单位、单价及总价格、供货期、保修年限。

3.报名要求中所要求提供的材料（具体材料详见报名要求）。

4.报价授权材料，加盖公司公章有效。

5.设备参数响应表。

 

五、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

 

便携式肌电图与诱发电位仪

一、基本功能要求

标准SEMG项目、对称SEMG项目、协调SEMG项目、频率/疲劳度SEMG项目、功率谱SEMG项目、诱发电位部分（EP）、肌电图部分（EMG）、神经传导（NCV）、神经电图部分（NCV）等。

二、具体参数要求

1、放大器通道数：≥四通道，USB光电隔离；

▲2、采样率：每个通道≥80KHz(4通道≥320KHz)，A/D转换率：24Bit；

3、输入阻抗：≥3000兆欧，输入噪声：≤0.4μVrms，共模抑制比：≥110dB；

4、灵敏度：0.05μV/D～20mv/D，＞30阶分档控制；

▲5、高切滤波20Hz、30Hz、50Hz、100Hz、200Hz、300Hz、500Hz、1000Hz、2000Hz、3000Hz时，衰减量误差均≤±10%，≥12阶分档控制；

▲6、低切滤波1Hz、10Hz、100Hz、200Hz、500Hz时，衰减量误差均≤±10%，≥22阶分档控制；

7、刺激模式：Single、Double、Trail；

8、输出脉冲幅度：0 ～ 100mA，步进精度0.1mA；

9、电流脉宽误差范围：50us、100us、200us、300us、500us、1000us时，误差均≤±10%；

10、流脉冲频率误差范围：0.1Hz～50Hz时，误差≤±10%；

11、刺激频率误差范围：0.1Hz～100Hz时，误差≤±10%；

12、短声刺激方式：左耳、右耳、双耳；

13、纯音频率误差范围：300Hz～7000Hz时，误差≤±10%；

14、最大短声强：≥130dB、最大纯音声强：≥120dB、最大白噪声声强：≥100dB；

15、靶信号概率误差范围：5%～100%时，靶概率误差≤±10%；

16、短声刺激相位：疏波、密波、交替波；

17、刺激类型：短声、纯音、白噪声；

18、图像刺激器输出：≥21英寸彩色液晶；

19、图像刺激器刺激频率误差范围： 0.1Hz～1Hz时，误差≤±10%；

20、图像刺激器类型至少具备棋盘格、垂直条、水平条；

21、刺激视野：全屏、左半屏、右半屏、上半屏、下半屏、上、下、左、右1/4屏；

22、图像大小至少具备4*3、 8*6、16*12、32*24；

23、靶信号概率误差范围：5%～100%时，误差≤±10%；

24、非靶信号1/非靶信号2概率误差范围：5%～100%时，误差≤±10%；

25、LED眼罩刺激器闪光刺激方式：左眼刺激、右眼刺激；

26、LED眼罩刺激器闪光刺激频率误差范围：0.1Hz～50Hz时，误差≤±10%；

▲27、表面肌电测试项目：标准项目、对称项目、协调项目、频率/疲劳度、功率谱项目；

▲28、SEMG表面肌电：原始表面肌电墨迹图、统计学分析（最大值、最小值、平均值等）、RMS、时域分析、平均曲线图、频域分析等多种分析模式；

29、体感诱发电位（SEP）：上肢体感诱发电位(USEP)、下肢体感诱发电位(LSEP)、脊髓体感诱发电位(SCEP)、三叉神经体感诱发电位(TSEP)、体感诱发电位(SEP)；

30、听觉诱发电位（AEP）：脑干听觉诱发电位(BAEP)、40Hz听觉诱发电位(40Hz)、中潜伏期诱发电位(MAEP)、长潜伏期诱发电位(LAEP)；

31、视觉诱发电位（VEP）：模式翻转视觉诱发电位(PRVEP)、眼电图诱发电位(EOG)、闪光视觉诱发电位(FVEP)；  

32、P300事件相关电位:声、光、电刺激；

33、肌电图部分（EMG）：①运动单位自动分析 (MUP)、②干扰相（重收缩）自动分析(IP)、③扫描肌电图(EMG)；

34、神经传导（NCV）：①运动传导速度(MCV)、②感觉传导速度(SCV)；

35、神经电图部分（NCV）：①重复电刺激(RNS)、②F波反应(F-wave)、③H反射(H-reflex)、④瞬目反射(BR)、⑤皮肤交感(SSR)、⑥多节段传导(SSCT)；

▲36、便携式设计，放大器与电脑主机(非工控电脑主机)一根USB线即可，无须配备稳压隔离电源；

37、病例检索功能：精确查询，模糊查询；

38、肌肉与神经指向图：可添加、删减，自由编辑；

39、中文报告系统：波形与数据可分开打印，输出报告为WORD格式，可合并打印等多种报告输出模式；

三、配置清单

1.电脑套装1套；

2.打印机1套；

3.操作系统软件1套；

4.肌电4通道放大器1个；

5.肌电音视频刺激器1个；

6.肌电接地线1根；

7.肌电USB-数据线1根；

8.视诱发刺激器1套；

9.肌电诱发专用耳机1副；

10.肌电诱发专用闪光眼罩1副；

11.凸型鞍形电极1个；

12.凹型鞍形电极1个；

13.指环电极1根；

14.记录电极4根；

15.肌电人体地线-DIN接口1根；

16.同心圆针电极连接线1根；

17.一次性同心圆针3根；

18.一次性表面电极10片；

19.导电膏1盒。

 

无线式脑血氧监测头带

一、基本功能要求

1.1无线式无创持续监测脑组织血氧饱和度；

1.2及时发现患者脑部组织的缺血、缺氧；

1.3判断短期神经发育预后、评价药物对脑氧合影响（镇静剂、抗惊厥剂等）等；

 

二、具体参数要求*2.1检测技术：采用近红外光谱检测（NIRS）技术，用于无创、连续、实时、无线式、多参数监测局部组织缺氧缺血事件的发生；

2.2测量的生理指标、参数：

2.2.1局部脑组织血氧饱和度（rSO2），

2.2.2可监测计算局部组织血红蛋白浓度指数（THI）；

2.2.3可监测局部组织中氧合血红蛋白浓度相对测量初始值的变化量（ΔCHbO2）；

2.2.4可监测局部组织中还原血红蛋白浓度相对测量初始值的变化量（ΔCHb）；

2.2.5可监测局部组织中总血红蛋白浓度相对测量初始值的变化量（ΔCtHb）；

*2.2.6具备显示最大值（MAX）、最小值（MIN）、平均值（AVG）；

2.2.7  信号质量、可进行事件标记和报警提示

2.3仪器通道数：主机显示通道数  ≥1个

2.4 脑血氧饱和度测量范围：50-100%；

2.5 脑血氧饱和度测量准确度：允差：±1%

2.6测量深度：不小于25mm；

2.7 可充电电池供电，充电时间小于2小时，待机时长大于30天，10Hz下采集，续航大于4小时；

2.8支持脑血氧饱和度值输出，数据支持本地存储和加密传输导出；

2.9 仪器体积小，便携，适用于狭小空间使用；

2.10具有无线式、无创、准确、实时、长时间监测的特点；

2.11  APP软件支持，仪器操作简单，无需专业技术人员操作，可单人完成操作，可无线监测且监测时不影响正常自由活动和作业。

 2.12 存储模式：本地存储+云端存储

2.13设备在至少10米范围内穿戴式方式进行测试者活动中脑氧监测；通过蓝牙进行多患者脑氧的同步接收；

2.14采集频率：1Hz/10Hz 误差范围±10%。

2.15调制方式：GFS，发射功率：≤20dBm (EIRP).............

三、配置清单

单套配置：

3.1无线式脑血氧监测头带设备主体：1个；

3.2 头带：2条；

3.3 硅胶头贴：3个；

3. USB充电线：1条；

4、平板电脑：1台；

5、使用说明、保修卡：各1份

 

 

彩色超声诊断系统

一、基本功能要求

主要用于心脏、腹部、妇科、产科、血管、泌尿等的研究和临床实践；系统具有升级能力的设计，以满足将来扩展的新技术之临床应用的需求。

二、具体参数要求

主要技术规格及系统概述：

1.1.1 *彩色监视器：≥13寸高分辨率彩色LED显示器，与主机一体化

1.1.2 触摸屏：≥13寸电容式触摸屏，支持单点、多点、滑动、缩放操作

1.1.3 主机重量：≤3kg

1.1.4 支持探头扩展器，扩展器可1扩≥3个。

1.1.5 电池的续航时间（实时连续非冻结下扫查）：≥30分钟

1.1.6 可拆卸式台车，带储物盒功能

1.1.7 台车支持升降，行程≥25cm

1.1.8 支持桌面支架放置，用户可从台车上直接拆下放置在桌面上

1.1.9 台车上自带专业的消毒用杯套，方便单人完成探头消毒。

1.1.10 全数字化超宽频带波束形成器：数字通道≥28000

1.1.11 彩色多普勒

1.1.12 能量多普勒（CDE/PDI)，方向能量图

1.1.13 M模式

1.1.14 *脉冲波多普勒，连续波多普勒

1.1.15 CW功能

1.1.16 血流的自动频谱包络分析测量

1.1.17 实时空间复合成像技术，同时用作发射和接收

1.1.18 自适应图像增强技术，清除斑点噪声，提高组织边界对比分辨率

1.1.19 频率复合技术，根据深度自适应调整发射频率，并进行复合

1.1.20 *智能穿刺增强技术，平面内的穿刺针增强角度自适应调整

1.1.21 智能一键图像优化技术：能优化B模式、彩色模式、频谱模式的图像。

1.1.22 具有全科应用包，包括：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、血管、小器官等检查模式

 

测量和分析（B模式，M模式，多普勒模式，彩色模式）

1.1.23 一般测量（距离、面积、周长、体积、角度、时间、斜率、心率、流
速、压力、流速比等）

1.1.24 多普勒血流测量与分析

1.1.25 全自动血流多普勒包络分析

 

一体化图像存储（电影）回放重现及病案管理部件：

1.1.26 超声图像静态、动态存储、原始数据回放重现

1.1.27 病案管理部件包括：病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等

 

云端互联功能

1.1.28 *支持手机调阅观察原始图像信息，支持云端自动存储，导出，分析，测量，编辑等功能

1.1.29 *内置远程会诊模块，无需借助PC端工作站即可开展实时远程视频会诊。

1.1.30 支持会诊端手机或平板对操作端超声设备参数调整的反向控制，包括深度、增益、冻结、存图等

图像管理与记录装置：

1.1.31 大容量硬盘≥240G

1.1.32 图像可存储为PC兼容格式

1.1.33 USB接口支持打印和数据输出

技术参数及要求：

探头规格：

1.1.34 频率：可选配探头群频率范围1.0-15.0MHz

1.1.35 可选配探头最高频率≥15MHz

1.1.36 支持探头类型：凸阵，线阵，相控阵

1.1.37 线阵探头上自带按键，可远程操控主机

二维图像主要参数：

1.1.38 常用探头工作频率范围（1.0-15.0MHz）

凸阵探头频率2.0-5.0MHz

相控阵探头频率1.0-4.0MHz

线阵探头频率4.0-15.0MHz

1.1.39 接收方式：可视可调动态范围≥180

1.1.40 支持全域整场聚焦技术

1.1.41 电影回放：灰阶图像回放≥16000幅

1.1.42 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节

1.1.43 扫描深度≥28cm

频谱多普勒成像技术参数：

1.1.44 支持方式：PWD、CWD、HPRF

1.1.45 最大测量速度：PWD：血流速度最大8.0 m/s
CWD：血流速度最大35 m/s

1.1.46 最低测量速度：≤3 mm/s（非噪声信号）

1.1.47 显示方式：B、 B/PWD、B/CW、B/HPRF,、B/M、B/B、B/CFI/D

1.1.48 电影回放：≥400秒，Doppler及M型电影回放时可以测量和计算

1.1.49 零位移动：≥8级

1.1.50 取样宽度及位置范围：宽度 1–30mm；分级

彩色多普勒

1.1.51 显示方式：能量显示、速度显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示

1.1.52 显示控制：零位移动≥8级可调，黑白与彩色比较双实时彩色对比

1.1.53 彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）及方向性能量图

 

三、配置清单

1.彩色超声诊断系统主机：               1台

2.线阵探头 ：                          1把

3.凸阵探头 ：                          1把

4.相控阵探头 ：                        1把

5.探头拓展器：                         1个  

6.台车      ：                         1 辆  

7..随机附件(使用说明书、保修卡、合格证、装箱单、耦合剂等等)：1套